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[size=5][font=新宋体][b]RT-PCR讨论区 [转载]
大家做RT-PCR的比较多,我认为有必要建立一个专区,这样大家能在这里有目的地交流。现搜集了一些帖子,供大家学习参考,更欢迎同胞们踊跃提问,积极发言~希望
2014年04月23日发布人:荷塘青蛙!
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在该版块找了些细胞培养无菌技术的帖子,基本上都是一些关于细胞培养的长篇大论,其中更不乏有copy现象。但是,实验中遇到的问题都是一些非常细的小问题,出现问题时,看这些长篇总觉得很痛苦
2012年05月05日发布人:社会主义好
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[size=2][color=Black]我用杆状病毒表达系统表达出带有6X His标签的蛋白,请问:选用什么公司的蛋白纯化系统好啊?需要选购哪些试剂?焦急等待中ING……[/color][/size],[size=2][color
2023年09月23日发布人:mingming0638
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我的包涵体纯化之后,要透析除去其中的EDTA,然后做Pull-down,我看了下书,说透析袋使用前要用含碳酸氢钠和EDTA的溶液煮沸,然后用蒸馏水洗干净,再次用EDTA煮沸
2013年05月23日发布人:zsxan1990
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去年来,在市场上发现一个奇怪的输液包装形式——直立软袋。原本以为是药品名上的噱头,后来去了解了一下,发现却是一种新的塑料瓶包装,依然是聚丙烯材料,依然是塑料瓶包装的药品,只不过比以前的聚丙稀塑料瓶薄,使用时会被大气压
2015年12月09日发布人:笨鸟321
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标准上有明确规定,水质采样的的器皿有玻璃、有聚乙烯瓶、还有棕色等,大家采样的时候有按照标准上来做吗?,一般肯定按这个来,我们也是按照标准来的,之前我们这边有个检测员就说,随便拿个瓶子转就可以了,哪有那么标准,基本都是塑料瓶,报告里按标准
2016年03月02日发布人:小熊猫
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在水质采样时,各种固定剂需要现场加入呢,还是可以回到实验室后,再往水里加固定剂?,都是要在现场加入固定的,因为运输时间长短的问题,在运输过程中各种情况会有影响。,运输过程时间长短问题,多长算不影响,当然是现场加的呀
在实验室分析时候加的
2016年02月29日发布人:小猫
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转染带有目的基因的EGFP-N1载体后,观察不到荧光,转染应该没问题。质粒浓度纯度都符合要求,且测序正确,无移码突变。不知道问题出现在什么地方,我于转染24,48小时后观察
2019年11月08日发布人:bananapeople
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均质袋是无菌的?
谢谢。,是不是均质袋一起灭菌啊?,稀释液是在容器中灭菌,均质袋本身就是无菌的,稀释液应该是灭菌后的生理盐水,我们用的都是注射盐水本身就灭菌处理了。,那均质袋怎么灭菌?
买回来都是整包的均质袋,拆封以后剩下的未用完的均质
2010年03月15日发布人:ramana
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各位好,我最近在做带有GFP的细胞的凋亡和坏死检测,但附近的单位我都找遍了,流式细胞仪都只有488nm的激光激发通道,这意味着我只能在488nm激发的染料中选择。细胞自带GFP,而用
2012年04月16日发布人:bluelake